| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.5903611C>G | CA403544287 | NDUFA11 | c.97+1G>C (n.97+1G>C) n.172+1G>C c.92+1G>C n.395+1G>C n.402+1G>C n.179+1G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.5903611C>T | CA16609030 | NDUFA11 | c.97+1G>A (n.97+1G>A) n.172+1G>A c.92+1G>A n.395+1G>A n.402+1G>A n.179+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |