ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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Linkouts
3
g.38633034C>T
CA16604928
SCN5A
c.273+1G>A (n.273+1G>A)
n.186+1G>A
n.468+1G>A
ClinVar
dbSNP
3
g.38633034C=
CA1358596937
SCN5A
c.273+1G= (n.273+1G=)
n.186+1G=
n.468+1G=
dbSNP
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