Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.98913043G>C | CA16606872 | IGF1R | c.1590-1G>C (n.1590-1G>C) n.497-1G>C n.1590-1G>C c.1653-1G>C (n.1653-1G>C) c.681-1G>C (n.681-1G>C) c.255-1G>C (n.255-1G>C) c.1665-1G>C (n.1665-1G>C) c.1227-1G>C (n.1227-1G>C) | ClinVar dbSNP |
15 | g.98913043G= | CA2199287599 | IGF1R | c.1590-1G= (n.1590-1G=) n.497-1G= n.1590-1G= c.1653-1G= (n.1653-1G=) c.681-1G= (n.681-1G=) c.255-1G= (n.255-1G=) c.1665-1G= (n.1665-1G=) c.1227-1G= (n.1227-1G=) | dbSNP |
15 | g.98913043G>A | CA393678730 | IGF1R | c.1590-1G>A (n.1590-1G>A) n.497-1G>A n.1590-1G>A c.1653-1G>A (n.1653-1G>A) c.681-1G>A (n.681-1G>A) c.255-1G>A (n.255-1G>A) c.1665-1G>A (n.1665-1G>A) c.1227-1G>A (n.1227-1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |