| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.223569G>A | CA16604887 | SDHA | c.150+1G>A (n.150+1G>A) n.195+1G>A n.135+1G>A n.190+1G>A c.248+1G>A (n.248+1G>A) n.283+1G>A n.197+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.223569G>C | CA359008338 | SDHA | c.150+1G>C (n.150+1G>C) n.195+1G>C n.135+1G>C n.190+1G>C c.248+1G>C (n.248+1G>C) n.283+1G>C n.197+1G>C | ClinVar dbSNP |