| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.178581498C>T | CA16603886 | TTN,TTN-AS1 | c.59065+1G>A (n.59065+1G>A) c.40150+1G>A (n.40150+1G>A) c.39949+1G>A (n.39949+1G>A) c.39574+1G>A (n.39574+1G>A) c.66769+1G>A (n.66769+1G>A) c.61846+1G>A (n.61846+1G>A) n.596+10049C>T n.2044-1074C>T c.65866+1G>A (n.65866+1G>A) c.39760+1G>A (n.39760+1G>A) c.39619+1G>A (n.39619+1G>A) c.65662+1G>A (n.65662+1G>A) c.61060+1G>A (n.61060+1G>A) c.61057+1G>A (n.61057+1G>A) c.58099+1G>A (n.58099+1G>A) c.39715+1G>A (n.39715+1G>A) c.61210+1G>A (n.61210+1G>A) c.61207+1G>A (n.61207+1G>A) c.60640+1G>A (n.60640+1G>A) c.57982+1G>A (n.57982+1G>A) c.57901+1G>A (n.57901+1G>A) c.39664+1G>A (n.39664+1G>A) c.29518+1G>A (n.29518+1G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 2 | g.178581498C= | CA1310535751 | TTN,TTN-AS1 | c.59065+1G= (n.59065+1G=) c.40150+1G= (n.40150+1G=) c.39949+1G= (n.39949+1G=) c.39574+1G= (n.39574+1G=) c.66769+1G= (n.66769+1G=) c.61846+1G= (n.61846+1G=) n.596+10049C= n.2044-1074C= c.65866+1G= (n.65866+1G=) c.39760+1G= (n.39760+1G=) c.39619+1G= (n.39619+1G=) c.65662+1G= (n.65662+1G=) c.61060+1G= (n.61060+1G=) c.61057+1G= (n.61057+1G=) c.58099+1G= (n.58099+1G=) c.39715+1G= (n.39715+1G=) c.61210+1G= (n.61210+1G=) c.61207+1G= (n.61207+1G=) c.60640+1G= (n.60640+1G=) c.57982+1G= (n.57982+1G=) c.57901+1G= (n.57901+1G=) c.39664+1G= (n.39664+1G=) c.29518+1G= (n.29518+1G=) | dbSNP |