Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41239133G>T | CA352237244 | CTNNB1 | c.2138-1G>T (n.2138-1G>T) c.2117-1G>T (n.2117-1G>T) c.231-1G>T c.2027-1G>T (n.2027-1G>T) c.2006-1G>T (n.2006-1G>T) n.4067-1G>T n.344-1G>T c.2135-1G>T (n.2135-1G>T) c.2144-1G>T (n.2144-1G>T) n.2542-1G>T c.*65-1G>T (n.*65-1G>T) n.2659-1G>T c.2051-1G>T (n.2051-1G>T) n.1G>T c.2077-527G>T (n.2077-527G>T) | dbSNP |
3 | g.41239133G>C | CA16604595 | CTNNB1 | c.2138-1G>C (n.2138-1G>C) c.2117-1G>C (n.2117-1G>C) c.231-1G>C c.2027-1G>C (n.2027-1G>C) c.2006-1G>C (n.2006-1G>C) n.4067-1G>C n.344-1G>C c.2135-1G>C (n.2135-1G>C) c.2144-1G>C (n.2144-1G>C) n.2542-1G>C c.*65-1G>C (n.*65-1G>C) n.2659-1G>C c.2051-1G>C (n.2051-1G>C) n.1G>C c.2077-527G>C (n.2077-527G>C) | ClinVar dbSNP |