Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160128656G>T | CA16603440 | ATP1A2 | c.1022G>T (p.Cys341Phe) c.154G>T n.1125G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.160128656G= | CA1202192249 | ATP1A2 | c.1022G= (p.Cys341=) c.154G= n.1125G= | dbSNP |
1 | g.160128656G>A | CA343239094 | ATP1A2 | c.1022G>A (p.Cys341Tyr) c.154G>A n.1125G>A | ClinVar dbSNP |