| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.69957124G>C | CA16609205 | EDA | c.494G>C (p.Gly165Ala) n.736G>C n.787G>C c.98G>C (p.Gly33Ala) n.1109G>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.69957124G= | CA2435957595 | EDA | c.494G= (p.Gly165=) n.736G= n.787G= c.98G= (p.Gly33=) n.1109G= | dbSNP |