Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.11027948A>T | CA404061918 | SMARCA4 | c.3380A>T (p.Asp1127Val) c.3371A>T (p.Asp1124Val) c.3253A>T n.1711A>T c.1865A>T (p.Asp622Val) c.741A>T c.1937A>T (p.Asp646Val) c.1665A>T c.1735A>T c.2794A>T c.2107A>T n.1735A>T c.1637A>T c.2151A>T c.2025A>T c.1868A>T (p.Asp623Val) c.1296A>T (n.1296A>T) c.1726A>T c.974A>T (n.974A>T) c.1228A>T (n.1228A>T) c.1680A>T c.1733A>T (p.Asp578Val) c.3572A>T (p.Asp1191Val) n.1908A>T n.3254A>T n.1452A>T n.1293A>T n.3670A>T | dbSNP |
19 | g.11027948A>G | CA16607997 | SMARCA4 | c.3380A>G (p.Asp1127Gly) c.3371A>G (p.Asp1124Gly) c.3253A>G n.1711A>G c.1865A>G (p.Asp622Gly) c.741A>G c.1937A>G (p.Asp646Gly) c.1665A>G c.1735A>G c.2794A>G c.2107A>G n.1735A>G c.1637A>G c.2151A>G c.2025A>G c.1868A>G (p.Asp623Gly) c.1296A>G (n.1296A>G) c.1726A>G c.974A>G (n.974A>G) c.1228A>G (n.1228A>G) c.1680A>G c.1733A>G (p.Asp578Gly) c.3572A>G (p.Asp1191Gly) n.1908A>G n.3254A>G n.1452A>G n.1293A>G n.3670A>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.11027948A>C | CA404061917 | SMARCA4 | c.3380A>C (p.Asp1127Ala) c.3371A>C (p.Asp1124Ala) c.3253A>C n.1711A>C c.1865A>C (p.Asp622Ala) c.741A>C c.1937A>C (p.Asp646Ala) c.1665A>C c.1735A>C c.2794A>C c.2107A>C n.1735A>C c.1637A>C c.2151A>C c.2025A>C c.1868A>C (p.Asp623Ala) c.1296A>C (n.1296A>C) c.1726A>C c.974A>C (n.974A>C) c.1228A>C (n.1228A>C) c.1680A>C c.1733A>C (p.Asp578Ala) c.3572A>C (p.Asp1191Ala) n.1908A>C n.3254A>C n.1452A>C n.1293A>C n.3670A>C | dbSNP |