Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.100245915T>G | CA378164076 | CWF19L1 | c.850-2A>C (n.850-2A>C) c.115-2A>C (n.115-2A>C) n.202A>C n.391-2A>C n.706-2A>C n.1199+7506A>C n.538-2A>C n.614-2A>C c.439-2A>C (n.439-2A>C) | dbSNP |
10 | g.100245915T>C | CA16605591 | CWF19L1 | c.850-2A>G (n.850-2A>G) c.115-2A>G (n.115-2A>G) n.202A>G n.391-2A>G n.706-2A>G n.1199+7506A>G n.538-2A>G n.614-2A>G c.439-2A>G (n.439-2A>G) | ClinVar dbSNP |