Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.178554863A>C | CA16603990 | TTN,TTN-AS1 | c.80890+2T>G (n.80890+2T>G) c.61975+2T>G (n.61975+2T>G) c.61774+2T>G (n.61774+2T>G) c.61399+2T>G (n.61399+2T>G) c.88594+2T>G (n.88594+2T>G) c.83671+2T>G (n.83671+2T>G) n.447-16437A>C n.2043+12502A>C c.87691+2T>G (n.87691+2T>G) c.61585+2T>G (n.61585+2T>G) c.61444+2T>G (n.61444+2T>G) c.87487+2T>G (n.87487+2T>G) c.82885+2T>G (n.82885+2T>G) c.82882+2T>G (n.82882+2T>G) c.79924+2T>G (n.79924+2T>G) c.61540+2T>G (n.61540+2T>G) c.83035+2T>G (n.83035+2T>G) c.83032+2T>G (n.83032+2T>G) c.82465+2T>G (n.82465+2T>G) c.79807+2T>G (n.79807+2T>G) c.79726+2T>G (n.79726+2T>G) c.61489+2T>G (n.61489+2T>G) c.51343+2T>G (n.51343+2T>G) | ClinVar dbSNP |
2 | g.178554863A= | CA1310524031 | TTN,TTN-AS1 | c.80890+2T= (n.80890+2T=) c.61975+2T= (n.61975+2T=) c.61774+2T= (n.61774+2T=) c.61399+2T= (n.61399+2T=) c.88594+2T= (n.88594+2T=) c.83671+2T= (n.83671+2T=) n.447-16437A= n.2043+12502A= c.87691+2T= (n.87691+2T=) c.61585+2T= (n.61585+2T=) c.61444+2T= (n.61444+2T=) c.87487+2T= (n.87487+2T=) c.82885+2T= (n.82885+2T=) c.82882+2T= (n.82882+2T=) c.79924+2T= (n.79924+2T=) c.61540+2T= (n.61540+2T=) c.83035+2T= (n.83035+2T=) c.83032+2T= (n.83032+2T=) c.82465+2T= (n.82465+2T=) c.79807+2T= (n.79807+2T=) c.79726+2T= (n.79726+2T=) c.61489+2T= (n.61489+2T=) c.51343+2T= (n.51343+2T=) | dbSNP |