| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147128829C>G | CA16605252 | CNTNAP2 | c.1076C>G (p.Ser359Ter) n.979C>G n.938C>G n.1005C>G n.559C>G | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.147128829C= | CA1750619911 | CNTNAP2 | c.1076C= (p.Ser359=) n.979C= n.938C= n.1005C= n.559C= | dbSNP |