| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.32868950G>A | CA16606262 | PKP2 | c.1147C>T (p.Gln383Ter) c.362C>T n.362C>T n.488C>T c.1101C>T n.1151C>T n.1000C>T | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.32868950G= | CA2026342697 | PKP2 | c.1147C= (p.Gln383=) c.362C= n.362C= n.488C= c.1101C= n.1151C= n.1000C= | dbSNP |