| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23630470C>T | CA395128493 | PALB2 | c.1691-1G>A (n.1691-1G>A) c.212-1195G>A (n.212-1195G>A) c.1685-1G>A (n.1685-1G>A) c.800-1G>A (n.800-1G>A) n.3032-1G>A n.2205-1G>A n.612G>A n.380-1G>A c.49-1195G>A (n.49-1195G>A) n.1839-1G>A c.87-1195G>A n.2481-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.23630470C>G | CA16607339 | PALB2 | c.1691-1G>C (n.1691-1G>C) c.212-1195G>C (n.212-1195G>C) c.1685-1G>C (n.1685-1G>C) c.800-1G>C (n.800-1G>C) n.3032-1G>C n.2205-1G>C n.612G>C n.380-1G>C c.49-1195G>C (n.49-1195G>C) n.1839-1G>C c.87-1195G>C n.2481-1G>C | ClinVar dbSNP |