| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.28034148A>G | CA387640817 | FLT3 | c.1771T>C (p.Tyr591His) n.1853T>C c.1714T>C (p.Tyr572His) c.1246T>C (p.Tyr416His) c.1555T>C (p.Tyr519His) c.892T>C (p.Tyr298His) c.874T>C (p.Tyr292His) n.1837T>C | dbSNP COSMIC |
| 13 | g.28034148A>T | CA387640819 | FLT3 | c.1771T>A (p.Tyr591Asn) n.1853T>A c.1714T>A (p.Tyr572Asn) c.1246T>A (p.Tyr416Asn) c.1555T>A (p.Tyr519Asn) c.892T>A (p.Tyr298Asn) c.874T>A (p.Tyr292Asn) n.1837T>A | dbSNP |
| 13 | g.28034148A>C | CA16603154 | FLT3 | c.1771T>G (p.Tyr591Asp) n.1853T>G c.1714T>G (p.Tyr572Asp) c.1246T>G (p.Tyr416Asp) c.1555T>G (p.Tyr519Asp) c.892T>G (p.Tyr298Asp) c.874T>G (p.Tyr292Asp) n.1837T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |