| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.49619327A>G | CA400157015 | SPOP | c.259T>C (p.Tyr87His) c.*108T>C (n.*108T>C) c.*202T>C (n.*202T>C) n.556T>C | dbSNP |
| 17 | g.49619327A>C | CA400157016 | SPOP | c.259T>G (p.Tyr87Asp) c.*108T>G (n.*108T>G) c.*202T>G (n.*202T>G) n.556T>G | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.49619327A>T | CA16602980 | SPOP | c.259T>A (p.Tyr87Asn) c.*108T>A (n.*108T>A) c.*202T>A (n.*202T>A) n.556T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |