Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.179234284A>CCA355285817PIK3CAc.3127A>C (p.Met1043Leu)
n.2150A>C
c.*207A>C (n.*207A>C)
n.4035A>C
c.1548A>C (n.1548A>C)
n.5934A>C
c.*1694A>C (n.*1694A>C)
n.3022A>C
ClinVar dbSNP
3g.179234284A>TCA16602921PIK3CAc.3127A>T (p.Met1043Leu)
n.2150A>T
c.*207A>T (n.*207A>T)
n.4035A>T
c.1548A>T (n.1548A>T)
n.5934A>T
c.*1694A>T (n.*1694A>T)
n.3022A>T
ClinVar dbSNP
3g.179234284A>GCA16602919PIK3CAc.3127A>G (p.Met1043Val)
n.2150A>G
c.*207A>G (n.*207A>G)
n.4035A>G
c.1548A>G (n.1548A>G)
n.5934A>G
c.*1694A>G (n.*1694A>G)
n.3022A>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched