Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.179234298T>GCA16602915PIK3CAc.3141T>G (p.His1047Gln)
n.2164T>G
c.*221T>G (n.*221T>G)
n.4049T>G
c.1562T>G (n.1562T>G)
n.5948T>G
c.*1708T>G (n.*1708T>G)
n.3036T>G
ClinVar ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
3g.179234298T>ACA355285844PIK3CAc.3141T>A (p.His1047Gln)
n.2164T>A
c.*221T>A (n.*221T>A)
n.4049T>A
c.1562T>A (n.1562T>A)
n.5948T>A
c.*1708T>A (n.*1708T>A)
n.3036T>A
dbSNP COSMIC COSMIC
3g.179234298T>CCA437038973PIK3CAc.3141T>C (p.His1047=)
n.2164T>C
c.*221T>C (n.*221T>C)
n.4049T>C
c.1562T>C (n.1562T>C)
n.5948T>C
c.*1708T>C (n.*1708T>C)
n.3036T>C
dbSNP gnomAD v4
3g.179234298T=CA1423676459PIK3CAc.3141T= (p.His1047=)
n.2164T=
c.*221T= (n.*221T=)
n.4049T=
c.1562T= (n.1562T=)
n.5948T=
c.*1708T= (n.*1708T=)
n.3036T=
dbSNP

Number of alleles fetched