Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.179221147A>TCA355269232PIK3CAc.2177A>T (p.Glu726Val)
n.639A>T
n.3085A>T
c.598A>T (n.598A>T)
n.4984A>T
c.*744A>T (n.*744A>T)
n.451A>T
dbSNP
3g.179221147A>GCA355269236PIK3CAc.2177A>G (p.Glu726Gly)
n.639A>G
n.3085A>G
c.598A>G (n.598A>G)
n.4984A>G
c.*744A>G (n.*744A>G)
n.451A>G
dbSNP
3g.179221147A>CCA16602911PIK3CAc.2177A>C (p.Glu726Ala)
n.639A>C
n.3085A>C
c.598A>C (n.598A>C)
n.4984A>C
c.*744A>C (n.*744A>C)
n.451A>C
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched