Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.179221147A>T | CA355269232 | PIK3CA | c.2177A>T (p.Glu726Val) n.639A>T n.3085A>T c.598A>T (n.598A>T) n.4984A>T c.*744A>T (n.*744A>T) n.451A>T | dbSNP |
3 | g.179221147A>G | CA355269236 | PIK3CA | c.2177A>G (p.Glu726Gly) n.639A>G n.3085A>G c.598A>G (n.598A>G) n.4984A>G c.*744A>G (n.*744A>G) n.451A>G | dbSNP |
3 | g.179221147A>C | CA16602911 | PIK3CA | c.2177A>C (p.Glu726Ala) n.639A>C n.3085A>C c.598A>C (n.598A>C) n.4984A>C c.*744A>C (n.*744A>C) n.451A>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |