Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.71129408C>TCA16602886MED12c.3550C>T (p.Leu1184Phe)
c.3670C>T (p.Leu1224Phe)
c.824C>T
c.*3566C>T (n.*3566C>T)
n.385C>T
n.1665C>T
n.357C>T
c.*591C>T (n.*591C>T)
n.2280C>T
n.1167C>T
c.195C>T
n.3926C>T
c.2149C>T (n.2149C>T)
n.2799C>T
c.3619C>T (p.Leu1207Phe)
n.979C>T
c.3634C>T (p.Leu1212Phe)
c.1615C>T (p.Leu539Phe)
c.3211C>T (p.Leu1071Phe)
n.126C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
Xg.71129408C>GCA16602887MED12c.3550C>G (p.Leu1184Val)
c.3670C>G (p.Leu1224Val)
c.824C>G
c.*3566C>G (n.*3566C>G)
n.385C>G
n.1665C>G
n.357C>G
c.*591C>G (n.*591C>G)
n.2280C>G
n.1167C>G
c.195C>G
n.3926C>G
c.2149C>G (n.2149C>G)
n.2799C>G
c.3619C>G (p.Leu1207Val)
n.979C>G
c.3634C>G (p.Leu1212Val)
c.1615C>G (p.Leu539Val)
c.3211C>G (p.Leu1071Val)
n.126C>G
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched