Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.71129408C>T | CA16602886 | MED12 | c.3550C>T (p.Leu1184Phe) c.3670C>T (p.Leu1224Phe) c.824C>T c.*3566C>T (n.*3566C>T) n.385C>T n.1665C>T n.357C>T c.*591C>T (n.*591C>T) n.2280C>T n.1167C>T c.195C>T n.3926C>T c.2149C>T (n.2149C>T) n.2799C>T c.3619C>T (p.Leu1207Phe) n.979C>T c.3634C>T (p.Leu1212Phe) c.1615C>T (p.Leu539Phe) c.3211C>T (p.Leu1071Phe) n.126C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
X | g.71129408C>G | CA16602887 | MED12 | c.3550C>G (p.Leu1184Val) c.3670C>G (p.Leu1224Val) c.824C>G c.*3566C>G (n.*3566C>G) n.385C>G n.1665C>G n.357C>G c.*591C>G (n.*591C>G) n.2280C>G n.1167C>G c.195C>G n.3926C>G c.2149C>G (n.2149C>G) n.2799C>G c.3619C>G (p.Leu1207Val) n.979C>G c.3634C>G (p.Leu1212Val) c.1615C>G (p.Leu539Val) c.3211C>G (p.Leu1071Val) n.126C>G | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |