ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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1
g.226064434A>G
CA345015913
H3-3A
c.83A>G (p.Lys28Arg)
n.192A>G
n.30-1301A>G
dbSNP
COSMIC
1
g.226064434A>T
CA16602870
H3-3A
c.83A>T (p.Lys28Met)
n.192A>T
n.30-1301A>T
ClinVar
dbSNP
COSMIC
Number of alleles fetched
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