| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.56085070G>C | CA385279666 | ERBB3 | n.472G>C n.469G>C c.133G>C (p.Val45Leu) n.264G>C n.439G>C c.310G>C (p.Val104Leu) n.407G>C c.24+4746G>C (n.24+4746G>C) | dbSNP COSMIC |
| 12 | g.56085070G>A | CA16602847 | ERBB3 | n.472G>A n.469G>A c.133G>A (p.Val45Met) n.264G>A n.439G>A c.310G>A (p.Val104Met) n.407G>A c.24+4746G>A (n.24+4746G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC |
| 12 | g.56085070G>T | CA16602848 | ERBB3 | n.472G>T n.469G>T c.133G>T (p.Val45Leu) n.264G>T n.439G>T c.310G>T (p.Val104Leu) n.407G>T c.24+4746G>T (n.24+4746G>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |