| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.41224609T>C | CA16602830 | CTNNB1 | c.97T>C (p.Ser33Pro) c.76T>C (p.Ser26Pro) n.316T>C n.329T>C n.213T>C n.417T>C n.618T>C n.183T>C | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.41224609T>G | CA16602831 | CTNNB1 | c.97T>G (p.Ser33Ala) c.76T>G (p.Ser26Ala) n.316T>G n.329T>G n.213T>G n.417T>G n.618T>G n.183T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224609T>A | CA16602832 | CTNNB1 | c.97T>A (p.Ser33Thr) c.76T>A (p.Ser26Thr) n.316T>A n.329T>A n.213T>A n.417T>A n.618T>A n.183T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 3 | g.41224609T= | CA1359758593 | CTNNB1 | c.97T= (p.Ser33=) c.76T= (p.Ser26=) n.316T= n.329T= n.213T= n.417T= n.618T= n.183T= | dbSNP |