Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.41224631C>G | CA16602692 | CTNNB1 | c.119C>G (p.Thr40Ser) c.98C>G (p.Thr33Ser) n.338C>G n.351C>G n.235C>G n.439C>G n.640C>G n.205C>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
3 | g.41224631C>A | CA352228535 | CTNNB1 | c.119C>A (p.Thr40Asn) c.98C>A (p.Thr33Asn) n.338C>A n.351C>A n.235C>A n.439C>A n.640C>A n.205C>A | dbSNP |
3 | g.41224631C>T | CA16602693 | CTNNB1 | c.119C>T (p.Thr40Ile) c.98C>T (p.Thr33Ile) n.338C>T n.351C>T n.235C>T n.439C>T n.640C>T n.205C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |