| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.54274916C>A | CA356893183 | PDGFRA | c.1729C>A (p.Pro577Thr) c.1018-9C>A (n.1018-9C>A) n.1547C>A c.1804C>A (p.Pro602Thr) c.1768C>A (p.Pro590Thr) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.54274916C>T | CA16602636 | PDGFRA | c.1729C>T (p.Pro577Ser) c.1018-9C>T (n.1018-9C>T) n.1547C>T c.1804C>T (p.Pro602Ser) c.1768C>T (p.Pro590Ser) | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 4 | g.54274916C>G | CA356893184 | PDGFRA | c.1729C>G (p.Pro577Ala) c.1018-9C>G (n.1018-9C>G) n.1547C>G c.1804C>G (p.Pro602Ala) c.1768C>G (p.Pro590Ala) | dbSNP |