Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117586G>A | CA16602634 | MAP2K2 | n.575C>T c.136C>T (p.Leu46Phe) c.-156C>T (n.-156C>T) n.333C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
19 | g.4117586G>C | CA403392855 | MAP2K2 | n.575C>G c.136C>G (p.Leu46Val) c.-156C>G (n.-156C>G) n.333C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |