Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56088138G>A | CA16602624 | ERBB3 | n.1009G>A c.673G>A (p.Gly225Arg) n.804G>A n.979G>A c.850G>A (p.Gly284Arg) n.315G>A c.25-6343G>A (n.25-6343G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.56088138G>C | CA385288137 | ERBB3 | n.1009G>C c.673G>C (p.Gly225Arg) n.804G>C n.979G>C c.850G>C (p.Gly284Arg) n.315G>C c.25-6343G>C (n.25-6343G>C) | dbSNP COSMIC COSMIC |