| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.39711952G>T | CA399282088 | ERBB2 | c.926G>T (p.Gly309Val) c.836G>T (p.Gly279Val) c.98G>T (p.Gly33Val) c.881G>T (p.Gly294Val) c.*716G>T (n.*716G>T) c.151G>T c.250G>T (p.Asp84Tyr) n.415G>T n.1618G>T n.938G>T n.1250G>T c.1064G>T (p.Gly355Val) c.1019G>T (p.Gly340Val) c.974G>T (p.Gly325Val) c.1001G>T (p.Gly334Val) c.917G>T (p.Gly306Val) c.746G>T (p.Gly249Val) c.668G>T (p.Gly223Val) n.1164G>T | dbSNP |
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