Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28033974C>T | CA387640307 | FLT3 | c.1855G>A (p.Gly619Ser) n.1937G>A c.1798G>A (p.Gly600Ser) c.1330G>A (p.Gly444Ser) c.1639G>A (p.Gly547Ser) c.976G>A (p.Gly326Ser) c.958G>A (p.Gly320Ser) n.1921G>A | dbSNP |
13 | g.28033974C>G | CA387640305 | FLT3 | c.1855G>C (p.Gly619Arg) n.1937G>C c.1798G>C (p.Gly600Arg) c.1330G>C (p.Gly444Arg) c.1639G>C (p.Gly547Arg) c.976G>C (p.Gly326Arg) c.958G>C (p.Gly320Arg) n.1921G>C | dbSNP |
13 | g.28033974C>A | CA16602571 | FLT3 | c.1855G>T (p.Gly619Cys) n.1937G>T c.1798G>T (p.Gly600Cys) c.1330G>T (p.Gly444Cys) c.1639G>T (p.Gly547Cys) c.976G>T (p.Gly326Cys) c.958G>T (p.Gly320Cys) n.1921G>T | ClinVar dbSNP |