Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.28033974C>TCA387640307FLT3c.1855G>A (p.Gly619Ser)
n.1937G>A
c.1798G>A (p.Gly600Ser)
c.1330G>A (p.Gly444Ser)
c.1639G>A (p.Gly547Ser)
c.976G>A (p.Gly326Ser)
c.958G>A (p.Gly320Ser)
n.1921G>A
dbSNP
13g.28033974C>GCA387640305FLT3c.1855G>C (p.Gly619Arg)
n.1937G>C
c.1798G>C (p.Gly600Arg)
c.1330G>C (p.Gly444Arg)
c.1639G>C (p.Gly547Arg)
c.976G>C (p.Gly326Arg)
c.958G>C (p.Gly320Arg)
n.1921G>C
dbSNP
13g.28033974C>ACA16602571FLT3c.1855G>T (p.Gly619Cys)
n.1937G>T
c.1798G>T (p.Gly600Cys)
c.1330G>T (p.Gly444Cys)
c.1639G>T (p.Gly547Cys)
c.976G>T (p.Gly326Cys)
c.958G>T (p.Gly320Cys)
n.1921G>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched