| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.3118944A>G | CA403310586 | GNA11 | c.626A>G (p.Gln209Arg) n.145A>G c.172A>G n.1795A>G n.132A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.3118944A>T | CA16602475 | GNA11 | c.626A>T (p.Gln209Leu) n.145A>T c.172A>T n.1795A>T n.132A>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.3118944A>C | CA16602474 | GNA11 | c.626A>C (p.Gln209Pro) n.145A>C c.172A>C n.1795A>C n.132A>C | ClinVar dbSNP COSMIC |