| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.2787377C>T | CA414941506 | SRY | n.106+12638C>T n.489C>T n.320-2372C>T n.166-103C>T c.227G>A (p.Arg76His) | dbSNP |
| Y | g.2787377C>A | CA16609283 | SRY | n.106+12638C>A n.489C>A n.320-2372C>A n.166-103C>A c.227G>T (p.Arg76Leu) | ClinVar dbSNP |
| Y | g.2787377C>G | CA414941507 | SRY | n.106+12638C>G n.489C>G n.320-2372C>G n.166-103C>G c.227G>C (p.Arg76Pro) | dbSNP |