| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.72350535G>A | CA16044205 | HEXA | n.3134C>T c.788C>T (p.Thr263Ile) c.*450C>T (n.*450C>T) c.831C>T (n.831C>T) c.894C>T (n.894C>T) n.819C>T c.*198C>T (n.*198C>T) c.*591C>T (n.*591C>T) c.*686C>T (n.*686C>T) c.972C>T (n.972C>T) n.619C>T n.2626C>T c.1236C>T (n.1236C>T) c.*454C>T (n.*454C>T) c.1119C>T (n.1119C>T) c.413-4210C>T (n.413-4210C>T) c.721C>T (n.721C>T) c.821C>T (p.Thr274Ile) c.660C>T c.*309C>T (n.*309C>T) n.6192C>T n.1289C>T n.830C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.72350535G>T | CA393063020 | HEXA | n.3134C>A c.788C>A (p.Thr263Asn) c.*450C>A (n.*450C>A) c.831C>A (n.831C>A) c.894C>A (n.894C>A) n.819C>A c.*198C>A (n.*198C>A) c.*591C>A (n.*591C>A) c.*686C>A (n.*686C>A) c.972C>A (n.972C>A) n.619C>A n.2626C>A c.1236C>A (n.1236C>A) c.*454C>A (n.*454C>A) c.1119C>A (n.1119C>A) c.413-4210C>A (n.413-4210C>A) c.721C>A (n.721C>A) c.821C>A (p.Thr274Asn) c.660C>A c.*309C>A (n.*309C>A) n.6192C>A n.1289C>A n.830C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.72350535G= | CA2186745427 | HEXA | n.3134C= c.788C= (p.Thr263=) c.*450C= (n.*450C=) c.831C= (n.831C=) c.894C= (n.894C=) n.819C= c.*198C= (n.*198C=) c.*591C= (n.*591C=) c.*686C= (n.*686C=) c.972C= (n.972C=) n.619C= n.2626C= c.1236C= (n.1236C=) c.*454C= (n.*454C=) c.1119C= (n.1119C=) c.413-4210C= (n.413-4210C=) c.721C= (n.721C=) c.821C= (p.Thr274=) c.660C= c.*309C= (n.*309C=) n.6192C= n.1289C= n.830C= | dbSNP |