| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.69956454G>A | CA16044012 | MITF | c.890-1G>A (n.890-1G>A) c.887-1G>A (n.887-1G>A) n.1112-1G>A c.863-1G>A (n.863-1G>A) c.956-1G>A (n.956-1G>A) c.635-1G>A (n.635-1G>A) c.935-1G>A (n.935-1G>A) c.938-1G>A (n.938-1G>A) c.617-1G>A (n.617-1G>A) c.908-1G>A (n.908-1G>A) c.782-1G>A (n.782-1G>A) c.*282-1G>A (n.*282-1G>A) c.449-1G>A (n.449-1G>A) c.800-1G>A (n.800-1G>A) c.953-1G>A (n.953-1G>A) c.905-1G>A (n.905-1G>A) c.788-1G>A (n.788-1G>A) c.770-1G>A (n.770-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.69956454G= | CA1373447484 | MITF | c.890-1G= (n.890-1G=) c.887-1G= (n.887-1G=) n.1112-1G= c.863-1G= (n.863-1G=) c.956-1G= (n.956-1G=) c.635-1G= (n.635-1G=) c.935-1G= (n.935-1G=) c.938-1G= (n.938-1G=) c.617-1G= (n.617-1G=) c.908-1G= (n.908-1G=) c.782-1G= (n.782-1G=) c.*282-1G= (n.*282-1G=) c.449-1G= (n.449-1G=) c.800-1G= (n.800-1G=) c.953-1G= (n.953-1G=) c.905-1G= (n.905-1G=) c.788-1G= (n.788-1G=) c.770-1G= (n.770-1G=) | dbSNP |