| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 10 | g.121517391C>G | CA16043912 | FGFR2 | c.1087+1291G>C (n.1087+1291G>C) c.1012G>C (p.Gly338Arg) c.-159G>C (n.-159G>C) n.360G>C n.667G>C c.667G>C (p.Gly223Arg) c.404-13450G>C (n.404-13450G>C) n.3359G>C n.1012G>C c.745G>C (p.Gly249Arg) c.1018G>C (p.Gly340Arg) c.820+1291G>C (n.820+1291G>C) c.742+1291G>C (n.742+1291G>C) c.939+2588G>C (n.939+2588G>C) c.749-2072G>C (n.749-2072G>C) n.221G>C c.328G>C (p.Gly110Arg) n.1421G>C c.*59G>C (n.*59G>C) n.1462G>C c.1144+1291G>C (n.1144+1291G>C) c.1069G>C (p.Gly357Arg) c.877+1291G>C (n.877+1291G>C) c.799+1291G>C (n.799+1291G>C) c.724G>C (p.Gly242Arg) c.802G>C (p.Gly268Arg) n.1448G>C | ClinVar dbSNP |