Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.121520084_121520085delinsAA | CA658655488 | FGFR2 | c.833_834delinsTT (p.Cys278Phe) c.-338_-337delinsTT (n.-338_-337delinsTT) n.181_182delinsTT n.488_489delinsTT c.488_489delinsTT (p.Cys163Phe) c.404-16144_404-16143delinsTT (n.404-16144_404-16143delinsTT) n.3180_3181delinsTT n.833_834delinsTT c.566_567delinsTT (p.Cys189Phe) c.749-4766_749-4765delinsTT (n.749-4766_749-4765delinsTT) c.149_150delinsTT (p.Cys50Phe) n.1094_1095delinsTT n.1135_1136delinsTT c.890_891delinsTT (p.Cys297Phe) c.623_624delinsTT (p.Cys208Phe) c.545_546delinsTT (p.Cys182Phe) n.1121_1122delinsTT | ClinVar dbSNP |