ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.43949887G>A
CA16043592
NDP,NDP-AS1
c.314C>T (p.Ala105Val)
n.358C>T
n.156G>A
ClinVar
dbSNP
COSMIC
X
g.43949887G=
CA2426745264
NDP,NDP-AS1
c.314C= (p.Ala105=)
n.358C=
n.156G=
dbSNP
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