| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.101986027T>A | CA16043478 | DYNC1H1 | c.1802T>A (p.Ile601Asn) n.1921T>A c.*1311T>A (n.*1311T>A) c.*1533T>A (n.*1533T>A) | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.101986027T= | CA2159593339 | DYNC1H1 | c.1802T= (p.Ile601=) n.1921T= c.*1311T= (n.*1311T=) c.*1533T= (n.*1533T=) | dbSNP |