Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.101986027T>ACA16043478DYNC1H1c.1802T>A (p.Ile601Asn)
n.1921T>A
c.*1311T>A (n.*1311T>A)
c.*1533T>A (n.*1533T>A)
ClinVar dbSNP
14g.101986027T=CA2159593339DYNC1H1c.1802T= (p.Ile601=)
n.1921T=
c.*1311T= (n.*1311T=)
c.*1533T= (n.*1533T=)
dbSNP

Number of alleles fetched