| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.157189781G>C | CA16043721 | ARID1B | c.3899+1G>C (n.3899+1G>C) c.3968+1G>C (n.3968+1G>C) c.4187+1G>C (n.4187+1G>C) c.3938+1G>C (n.3938+1G>C) c.3650+1G>C (n.3650+1G>C) c.2216+1G>C (n.2216+1G>C) c.1379+1G>C (n.1379+1G>C) c.1013+1G>C (n.1013+1G>C) c.4058+1G>C (n.4058+1G>C) n.2055+1G>C c.1426+1G>C c.1340+1G>C n.724+1G>C c.1400+1G>C (n.1400+1G>C) c.1559+1G>C (n.1559+1G>C) c.3689+1G>C (n.3689+1G>C) c.3809+1G>C (n.3809+1G>C) c.2888+1G>C (n.2888+1G>C) c.2708+1G>C (n.2708+1G>C) c.2468+1G>C (n.2468+1G>C) c.2087+1G>C (n.2087+1G>C) c.950+1G>C (n.950+1G>C) c.4019+1G>C (n.4019+1G>C) c.3920+1G>C (n.3920+1G>C) c.3890+1G>C (n.3890+1G>C) c.3860+1G>C (n.3860+1G>C) c.3731+1G>C (n.3731+1G>C) c.3710+1G>C (n.3710+1G>C) n.4102+1G>C | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.157189781G= | CA1675538278 | ARID1B | c.3899+1G= (n.3899+1G=) c.3968+1G= (n.3968+1G=) c.4187+1G= (n.4187+1G=) c.3938+1G= (n.3938+1G=) c.3650+1G= (n.3650+1G=) c.2216+1G= (n.2216+1G=) c.1379+1G= (n.1379+1G=) c.1013+1G= (n.1013+1G=) c.4058+1G= (n.4058+1G=) n.2055+1G= c.1426+1G= c.1340+1G= n.724+1G= c.1400+1G= (n.1400+1G=) c.1559+1G= (n.1559+1G=) c.3689+1G= (n.3689+1G=) c.3809+1G= (n.3809+1G=) c.2888+1G= (n.2888+1G=) c.2708+1G= (n.2708+1G=) c.2468+1G= (n.2468+1G=) c.2087+1G= (n.2087+1G=) c.950+1G= (n.950+1G=) c.4019+1G= (n.4019+1G=) c.3920+1G= (n.3920+1G=) c.3890+1G= (n.3890+1G=) c.3860+1G= (n.3860+1G=) c.3731+1G= (n.3731+1G=) c.3710+1G= (n.3710+1G=) n.4102+1G= | dbSNP |
| 6 | g.157189781G>A | CA366234453 | ARID1B | c.3899+1G>A (n.3899+1G>A) c.3968+1G>A (n.3968+1G>A) c.4187+1G>A (n.4187+1G>A) c.3938+1G>A (n.3938+1G>A) c.3650+1G>A (n.3650+1G>A) c.2216+1G>A (n.2216+1G>A) c.1379+1G>A (n.1379+1G>A) c.1013+1G>A (n.1013+1G>A) c.4058+1G>A (n.4058+1G>A) n.2055+1G>A c.1426+1G>A c.1340+1G>A n.724+1G>A c.1400+1G>A (n.1400+1G>A) c.1559+1G>A (n.1559+1G>A) c.3689+1G>A (n.3689+1G>A) c.3809+1G>A (n.3809+1G>A) c.2888+1G>A (n.2888+1G>A) c.2708+1G>A (n.2708+1G>A) c.2468+1G>A (n.2468+1G>A) c.2087+1G>A (n.2087+1G>A) c.950+1G>A (n.950+1G>A) c.4019+1G>A (n.4019+1G>A) c.3920+1G>A (n.3920+1G>A) c.3890+1G>A (n.3890+1G>A) c.3860+1G>A (n.3860+1G>A) c.3731+1G>A (n.3731+1G>A) c.3710+1G>A (n.3710+1G>A) n.4102+1G>A | ClinVar dbSNP |