Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.156777946G>C | CA366380895 | ARID1B | c.266G>C (p.Gly89Ala) c.17G>C (p.Gly6Ala) c.6G>C n.177+300C>G n.100G>C n.273+300C>G | dbSNP |
6 | g.156777946G>A | CA16043663 | ARID1B | c.266G>A (p.Gly89Asp) c.17G>A (p.Gly6Asp) c.6G>A n.177+300C>T n.100G>A n.273+300C>T | ClinVar dbSNP |