| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153930794A>G | CA16043183 | ARHGAP4,NAA10 | n.2039T>C n.1692T>C c.440T>C (p.Met147Thr) c.395T>C (p.Met132Thr) c.377T>C (p.Met126Thr) c.422T>C (p.Met141Thr) n.729T>C n.751T>C n.242T>C n.647T>C n.659T>C n.481+1277T>C | ClinVar dbSNP |
| X | g.153930794A= | CA2466530859 | ARHGAP4,NAA10 | n.2039T= n.1692T= c.440T= (p.Met147=) c.395T= (p.Met132=) c.377T= (p.Met126=) c.422T= (p.Met141=) n.729T= n.751T= n.242T= n.647T= n.659T= n.481+1277T= | dbSNP |