| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51227850A>G | CA16042890 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.380T>C (p.Met127Thr) n.99-50133A>G n.195-50133A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51227850A= | CA2176774138 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.380T= (p.Met127=) n.99-50133A= n.195-50133A= | dbSNP |