Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.5528467G>T | CA453639086 | ACTB | c.616C>A (p.Arg206=) c.487C>A (p.Arg163=) n.1163C>A c.568C>A (p.Arg190=) c.250C>A (p.Arg84=) c.*159C>A (n.*159C>A) c.88-684C>A (n.88-684C>A) c.*279C>A (n.*279C>A) n.1141C>A n.334C>A n.771C>A n.622C>A | dbSNP |
7 | g.5528467G>C | CA16042693 | ACTB | c.616C>G (p.Arg206Gly) c.487C>G (p.Arg163Gly) n.1163C>G c.568C>G (p.Arg190Gly) c.250C>G (p.Arg84Gly) c.*159C>G (n.*159C>G) c.88-684C>G (n.88-684C>G) c.*279C>G (n.*279C>G) n.1141C>G n.334C>G n.771C>G n.622C>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.5528467G>A | CA366702424 | ACTB | c.616C>T (p.Arg206Trp) c.487C>T (p.Arg163Trp) n.1163C>T c.568C>T (p.Arg190Trp) c.250C>T (p.Arg84Trp) c.*159C>T (n.*159C>T) c.88-684C>T (n.88-684C>T) c.*279C>T (n.*279C>T) n.1141C>T n.334C>T n.771C>T n.622C>T | ClinVar dbSNP |