| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.50930675A>G | CA16042922 | RNASEH2B | c.245-8A>G (n.245-8A>G) n.43-8A>G n.256-8A>G c.155-8A>G (n.155-8A>G) c.99-8A>G c.137-8A>G (n.137-8A>G) c.115-8A>G c.*60-8A>G (n.*60-8A>G) c.209-8A>G (n.209-8A>G) c.65-17312A>G (n.65-17312A>G) c.211+1093A>G (n.211+1093A>G) c.*112-8A>G (n.*112-8A>G) n.271-8A>G c.196-8A>G n.177-8A>G c.80-8A>G (n.80-8A>G) n.509-8A>G n.278-8A>G n.542-8A>G c.227-8A>G (n.227-8A>G) c.83-8A>G (n.83-8A>G) c.-369-8A>G (n.-369-8A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.50930675A= | CA2091101771 | RNASEH2B | c.245-8A= (n.245-8A=) n.43-8A= n.256-8A= c.155-8A= (n.155-8A=) c.99-8A= c.137-8A= (n.137-8A=) c.115-8A= c.*60-8A= (n.*60-8A=) c.209-8A= (n.209-8A=) c.65-17312A= (n.65-17312A=) c.211+1093A= (n.211+1093A=) c.*112-8A= (n.*112-8A=) n.271-8A= c.196-8A= n.177-8A= c.80-8A= (n.80-8A=) n.509-8A= n.278-8A= n.542-8A= c.227-8A= (n.227-8A=) c.83-8A= (n.83-8A=) c.-369-8A= (n.-369-8A=) | dbSNP |