Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.58692790T>G | CA16042171 | RAD51C | c.-207+105T>G (n.-207+105T>G) n.218T>G n.205+2T>G n.205T>G n.47+158T>G n.198T>G c.147T>G (p.Gly49=) c.-207+158T>G (n.-207+158T>G) n.191+2T>G c.145+2T>G (n.145+2T>G) c.42+105T>G (n.42+105T>G) n.60T>G n.187+2T>G n.57+158T>G c.126+2T>G n.216+2T>G n.113+105T>G c.-507+105T>G (n.-507+105T>G) c.-668+105T>G (n.-668+105T>G) n.218+2T>G c.-376T>G (n.-376T>G) n.649+2T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.58692790T>A | CA400337952 | RAD51C | c.-207+105T>A (n.-207+105T>A) n.218T>A n.205+2T>A n.205T>A n.47+158T>A n.198T>A c.147T>A (p.Gly49=) c.-207+158T>A (n.-207+158T>A) n.191+2T>A c.145+2T>A (n.145+2T>A) c.42+105T>A (n.42+105T>A) n.60T>A n.187+2T>A n.57+158T>A c.126+2T>A n.216+2T>A n.113+105T>A c.-507+105T>A (n.-507+105T>A) c.-668+105T>A (n.-668+105T>A) n.218+2T>A c.-376T>A (n.-376T>A) n.649+2T>A | dbSNP |