Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.58692790T>GCA16042171RAD51Cc.-207+105T>G (n.-207+105T>G)
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ClinVar dbSNP
17g.58692790T>ACA400337952RAD51Cc.-207+105T>A (n.-207+105T>A)
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n.205T>A
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c.147T>A (p.Gly49=)
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c.145+2T>A (n.145+2T>A)
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c.-376T>A (n.-376T>A)
n.649+2T>A
dbSNP

Number of alleles fetched