Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68829653G>T | CA396470715 | CDH1 | c.2296-1G>T (n.2296-1G>T) c.2113-1G>T (n.2113-1G>T) n.514-1G>T n.2367-1G>T c.*962-1G>T (n.*962-1G>T) c.*536-1G>T (n.*536-1G>T) c.2359-1G>T (n.2359-1G>T) c.1853+3099G>T (n.1853+3099G>T) c.1866-4550G>T (n.1866-4550G>T) c.1561-1G>T (n.1561-1G>T) c.748-1G>T (n.748-1G>T) c.331-1G>T (n.331-1G>T) | dbSNP |
16 | g.68829653G>A | CA16042157 | CDH1 | c.2296-1G>A (n.2296-1G>A) c.2113-1G>A (n.2113-1G>A) n.514-1G>A n.2367-1G>A c.*962-1G>A (n.*962-1G>A) c.*536-1G>A (n.*536-1G>A) c.2359-1G>A (n.2359-1G>A) c.1853+3099G>A (n.1853+3099G>A) c.1866-4550G>A (n.1866-4550G>A) c.1561-1G>A (n.1561-1G>A) c.748-1G>A (n.748-1G>A) c.331-1G>A (n.331-1G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68829653G>C | CA396470712 | CDH1 | c.2296-1G>C (n.2296-1G>C) c.2113-1G>C (n.2113-1G>C) n.514-1G>C n.2367-1G>C c.*962-1G>C (n.*962-1G>C) c.*536-1G>C (n.*536-1G>C) c.2359-1G>C (n.2359-1G>C) c.1853+3099G>C (n.1853+3099G>C) c.1866-4550G>C (n.1866-4550G>C) c.1561-1G>C (n.1561-1G>C) c.748-1G>C (n.748-1G>C) c.331-1G>C (n.331-1G>C) | dbSNP |