Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68829653G>TCA396470715CDH1c.2296-1G>T (n.2296-1G>T)
c.2113-1G>T (n.2113-1G>T)
n.514-1G>T
n.2367-1G>T
c.*962-1G>T (n.*962-1G>T)
c.*536-1G>T (n.*536-1G>T)
c.2359-1G>T (n.2359-1G>T)
c.1853+3099G>T (n.1853+3099G>T)
c.1866-4550G>T (n.1866-4550G>T)
c.1561-1G>T (n.1561-1G>T)
c.748-1G>T (n.748-1G>T)
c.331-1G>T (n.331-1G>T)
dbSNP
16g.68829653G>ACA16042157CDH1c.2296-1G>A (n.2296-1G>A)
c.2113-1G>A (n.2113-1G>A)
n.514-1G>A
n.2367-1G>A
c.*962-1G>A (n.*962-1G>A)
c.*536-1G>A (n.*536-1G>A)
c.2359-1G>A (n.2359-1G>A)
c.1853+3099G>A (n.1853+3099G>A)
c.1866-4550G>A (n.1866-4550G>A)
c.1561-1G>A (n.1561-1G>A)
c.748-1G>A (n.748-1G>A)
c.331-1G>A (n.331-1G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68829653G>CCA396470712CDH1c.2296-1G>C (n.2296-1G>C)
c.2113-1G>C (n.2113-1G>C)
n.514-1G>C
n.2367-1G>C
c.*962-1G>C (n.*962-1G>C)
c.*536-1G>C (n.*536-1G>C)
c.2359-1G>C (n.2359-1G>C)
c.1853+3099G>C (n.1853+3099G>C)
c.1866-4550G>C (n.1866-4550G>C)
c.1561-1G>C (n.1561-1G>C)
c.748-1G>C (n.748-1G>C)
c.331-1G>C (n.331-1G>C)
dbSNP

Number of alleles fetched