| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.37424977T>G | CA16041324 | GRHPR | c.214+2T>G (n.214+2T>G) n.251+2T>G n.241+2T>G n.223+2T>G n.109+2144T>G n.271+2T>G c.83+2144T>G (n.83+2144T>G) c.-549+2T>G (n.-549+2T>G) n.299+2T>G c.487+2T>G (n.487+2T>G) n.502+2T>G n.273+2T>G n.138+2144T>G | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.37424977T= | CA1846865050 | GRHPR | c.214+2T= (n.214+2T=) n.251+2T= n.241+2T= n.223+2T= n.109+2144T= n.271+2T= c.83+2144T= (n.83+2144T=) c.-549+2T= (n.-549+2T=) n.299+2T= c.487+2T= (n.487+2T=) n.502+2T= n.273+2T= n.138+2144T= | dbSNP |