Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.3481602G>A | CA397682045 | ASPA,SPATA22 | c.237-1G>A (n.237-1G>A) c.-73-12204C>T (n.-73-12204C>T) c.142-1G>A (n.142-1G>A) n.412-1G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.3481602G>T | CA16041822 | ASPA,SPATA22 | c.237-1G>T (n.237-1G>T) c.-73-12204C>A (n.-73-12204C>A) c.142-1G>T (n.142-1G>T) n.412-1G>T | ClinVar dbSNP |