Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.3481602G>ACA397682045ASPA,SPATA22c.237-1G>A (n.237-1G>A)
c.-73-12204C>T (n.-73-12204C>T)
c.142-1G>A (n.142-1G>A)
n.412-1G>A
ClinVar dbSNP
17g.3481602G>TCA16041822ASPA,SPATA22c.237-1G>T (n.237-1G>T)
c.-73-12204C>A (n.-73-12204C>A)
c.142-1G>T (n.142-1G>T)
n.412-1G>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched