| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.86632895T>A | CA16041194 | CNGB3 | c.1179-2A>T (n.1179-2A>T) n.999-2A>T c.765-2A>T (n.765-2A>T) | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.86632895T= | CA1799868815 | CNGB3 | c.1179-2A= (n.1179-2A=) n.999-2A= c.765-2A= (n.765-2A=) | dbSNP |