| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.8806408G>A | CA16041797 | PMM2 | c.347+1G>A (n.347+1G>A) c.178+4498G>A (n.178+4498G>A) c.*69+1G>A (n.*69+1G>A) c.*343+1G>A (n.*343+1G>A) n.312G>A n.410G>A c.318+1G>A c.*145+4019G>A (n.*145+4019G>A) c.266+1G>A (n.266+1G>A) c.*200+1G>A (n.*200+1G>A) c.98+1G>A (n.98+1G>A) c.-29+4498G>A (n.-29+4498G>A) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.8806408G= | CA2206133231 | PMM2 | c.347+1G= (n.347+1G=) c.178+4498G= (n.178+4498G=) c.*69+1G= (n.*69+1G=) c.*343+1G= (n.*343+1G=) n.312G= n.410G= c.318+1G= c.*145+4019G= (n.*145+4019G=) c.266+1G= (n.266+1G=) c.*200+1G= (n.*200+1G=) c.98+1G= (n.98+1G=) c.-29+4498G= (n.-29+4498G=) | dbSNP |