| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.68775433C>T | CA16041536 | CPT1A | c.1459-1G>A (n.1459-1G>A) c.1555-1G>A (n.1555-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.68775433C= | CA3183114541 | CPT1A | c.1459-1G= (n.1459-1G=) c.1555-1G= (n.1555-1G=) | dbSNP |